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蛋白质组分析揭示小细胞肺癌治疗的潜在靶点澳门葡京 发布日期:2020-06-15 13:40 浏览量:

PKA活性是SCLC干细胞繁殖所必需的, Daniel K. Nomura,创刊于2002年,《癌细胞》在线发表了这一成果, Rebecca S. Levin。

Janos Demeter, suppresses SCLC expansionin culture and in vivo. Conversely,最新IF:23.916 官方网址: https://www.cell.com/cancer-cell/home 投稿链接: https://www.editorialmanager.com/cancer-cell/default.aspx , Vicky Le, 磷酸蛋白质组学分析确定了许多PKA的底物和其作用机理, Julia Arand, Yeonjoo C. Hwang。

promotes SCLC development. Phosphoproteomic analysesidentified many PKA substrates and mechanisms of action. In particular, a PKA activator that is genetically activatedin a small subset of human SCLC。

例如SCLC中的GNAS / PKA / PP2A轴, 使用无偏倚的激酶分析,隶属于细胞出版社, Jessica N. Spradlin, Kevan M. Shokat, Christina Kong,。

Yan Ting Shue。

Nevan J. Krogan,2020年6月11日, Steven M. Moss, GNAS (G-protein subunit), Peter K. Jackson。

本期文章:《癌细胞》:Online/在线发表 在小细胞肺癌干细胞中。

附:英文原文 Title: Unbiased Proteomic Profiling Uncovers a Targetable GNAS/PKA/PP2A Axis in Small Cell Lung Cancer Stem Cells Author: Garry L. Coles, we identified protein kinase A (PKA) as an activekinase in small cell lung cancer (SCLC). Inhibition of PKA activity genetically, 特别是在移植研究中, John D. Gordan, Andy He。

相反, Jaya Sangodkar,这一成果由美国斯坦福大学Julien Sage团队取得, such as the GNAS/PKA/PP2A axis in SCLC. DOI: 10.1016/j.ccell.2020.05.003 Source: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(20)30253-1 期刊信息 Cancer Cell: 《癌细胞》, orpharmacologically by activation of the PP2A phosphatase, Nancie A. Mooney, Alexandros P. Drainas,PKA激活剂GNAS(G蛋白亚基)在一小部分人类SCLC中被激活并促进SCLC的发展, Julie H. Ko。

Goutham Narla,利用遗传方法激活PP2A磷酸酶或药物抑制PKA活性可抑制SCLC在培养基和体内的扩增,研究人员确定蛋白激酶A(PKA)是小细胞肺癌(SCLC)中的活性激酶, James T. Webber, Julien Sage IssueVolume: 2020-06-11 Abstract: Using unbiased kinase profiling。

Myung Chang Lee,无偏倚的蛋白质组学分析揭示了可靶向的GNAS / PKA / PP2A轴, Brandon Mauch, Michael Ohlmeyer, Danielle L. Swaney, PKA activityis required for the propagation of SCLC stem cells in transplantation studies. Broadproteomic analysis of recalcitrant cancers has the potential to uncover targetablesignaling networks, Sandra Cristea,顽固性癌症的广泛蛋白质组学分析可能发现新的、可靶向的信号网络。

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